國家級人體生物資料庫整合平台共同資料模式實作指引(NBCT Common Data Model IG)
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: SSF6 肺癌-EGFR 基因突變代碼系統 - XML Representation

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    <div xml:lang="zh-TW" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" lang="zh-TW"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: 代码系统 ssf-6-lung-codesystem-cs</b></p><a name="ssf-6-lung-codesystem-cs"> </a><a name="hcssf-6-lung-codesystem-cs"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: zh-TW</p></div><p>This case-sensitive code system <code>https://www.ghd.tw/cdm-fhir/CodeSystem/ssf-6-lung-codesystem-cs</code> defines the following codes:</p><table class="codes"><tr><td style="white-space:nowrap"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">A<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-A"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 19 deletion突變(包含多種subtypes)</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">B<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-B"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 21 L858R突變</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">C<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-C"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 18 E709突變(例如：E709A、E709G、E709V)</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">D<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-D"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 18 G719突變(例如：G719A、G719C、G719S)</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">E<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-E"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 20 insertion突變(包含多種subtypes)</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">F<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-F"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 20 S768I突變</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">G<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-G"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 20 T790M突變</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">H<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-H"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為Exon 21 L861突變</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">U<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-U"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為其他點突變(未列於上述表列之位點)</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">V<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-V"> </a></td><td>EGFR基因檢驗結果有突變，但未描述何種點突變</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">X<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-X"> </a></td><td>EGFR基因檢驗為無突變</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">Z<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-Z"> </a></td><td>有進行EGFR基因檢驗，但結果無法判讀</td></tr><tr><td style="white-space:nowrap">999<a name="ssf-6-lung-codesystem-cs-999"> </a></td><td>(1) 不知道是否有EGFR基因突變檢驗 (2) 有EGFR基因突變檢驗之醫囑，但病歷未呈現報告，不知個案是否有做 (3) 沒有檢驗</td></tr></table></div>
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